Синтез и исследование моно- и диамидов тиодигликолевой кислоты как возможных ингибиторов коррозии железа 
Синтез и исследование моно- и диамидов тиодигликолевой кислоты как возможных ингибиторов коррозии железа
Синтез
и исследование моно- и диамидов тиодигликолевой кислоты как возможных ингибиторов
коррозии железа
В.А. Мухин, M.B. Mухина, Т.В. Яцкевич, Омский государственный
университет, кафедра неорганической химии
Существенное влияние на скорость растворения железа в кислых
средах оказывают многие органические соединения, в том числе и тиодигликоль
[1,2]. Основываясь на определенной структурной аналогии между тиодигликолем
S(CH2CH2OH)2 и тиодигликолевой кислотой S(CH2COOH)2, можно было предположить, что
тиодигликолевая кислота (ТДГК) и ее азотсодержащие производные тоже будут оказывать
влияние на растворение железа в кислой среде.
Исследования показали [3], что ТДГК, ее ангидрид, дигидразид,
эфир действительно ускоряют растворение железа в 1 н серной кислоте и могут использоваться
в процессах травления. Продолжая начатые исследования, казалось интересным расширить
круг производных ТДГК с целью изыскания cреди них возможных ингибиторов и стимуляторов
коррозии металлов.
Для этого были взяты моно- и диамиды на основе ТДГК и различных
аминов. Сама ТДГК была получена реакцией монохлорацетата с сероводородом [4]. Моноамиды
синтезировали исходя из аминов и ангидрида ТДГК, полученного, в свою очередь, кипячением
ТДГК в среде хлористого ацетила по схеме:
Синтез диамидов ТДГК (соединения V-X) осуществляли из дихлорангидрида
ТДГК и тех же аминов:
где Аr- фенил, 4-дифенил, alpha- и beta-нафтил, 2-флуоренил.
Характеристика соединений приведена в табл. 1 и 2.
Моноамиды и диамиды ТДГК - соединения, плохо растворимые
в воде при комнатной температуре, поэтому для испытаний их приходилось растворять
в малых объемах органических растворителей (диоксан, диметилформамид), и этот раствор
в качестве ингибитора вводить в 0,1 н серную кислоту. К тому же можно было надеяться,
что малые дозы органических растворителей усилят защитные свойства ингибиторов,
вызывая эффект синергизма [6].
Изучение предполагаемых ингибиторов проводили методом поляризационного
сопротивления [7,8] на приборе Р-5035 при температуре oC течение 2 ч.
Величина электродного потенциала железа измерялась с помощью прибора рН-340 с хлорсеребряным
электродом сравнения. Измеренное значение поляризационного сопротивления Rin усредняли
из пяти параллельных опытов и сравнивали со значением Ron в кислоте без ингибитора.Вычисляли
коэффициент торможения , который показывает,
Таблица I
Моноамиды тиодигликолевой кислоты
HOOC-CH2-S-CH2-CONHAr (соед. I-V)
|
